9月28日,諾維信在天津舉行了全資子公司諾維信（中國）生物醫藥有限公司的開業慶典，宣布諾維信首家符合現行良好操作規范生產能力(cGMP)的藥用級透明質酸(Q7)工廠正式竣工。

諾維信新藥廠初期將生產的藥用級透明質酸產品，適用于配制眼藥水及其他眼部保健產品，最主要的用途是防治“干眼癥”和“電腦眼”，以及消除因佩戴隱形眼鏡所產生的眼球不適。

據介紹,新竣工的諾維信藥廠具備生產符合監管部門規定的藥用級（Q7）透明質酸產品的條件，能減少醫療器械與醫藥廠商的產品檢驗時間、簡化所需文檔要求、節約生產成本，縮短產品上市周期。

透明質酸作為一種優質的天然粘多糖，在醫學、化妝品、美容等領域用途廣闊。早期的透明質酸，是從雞冠提取制備或利用鏈球菌提取出來，存在潛在的產品安全性風險。諾維信已率先成功研制出無動物來源致病病毒污染的發酵生產透明質酸工藝，能夠確保生產優質的透明質酸，且無有機溶劑的使用。

“這是諾維信歷史上具有里程碑意義的一天。相信隨著藥廠的竣工，諾維信將再一次站在引領全球生物創新的前沿，進一步為天津的生物醫藥產業發展貢獻我們的力量。”諾維信執行副總裁Thomas Videbaek表示。

來源：中國日報天津記者站（記者 李享) 編輯：馮媛