***有望重振基因療法

美英兩國的治療均未出現副作用。費城的一位病人在治療后視網膜出現一個小孔，但并不影響視力。研究人員認為這個小孔與手術有關，并不是注射的基因造成的。

研究人員表示，沒有跡象顯示攜帶正常基因的改良病毒亂跑亂動，離開眼睛，跑到身體的其他部位。研究負責人之一、賓西法尼亞大學眼科教授吉恩?班尼特說：“我想這非常令人激動，這是研究進入新階段的開始。”

“抗擊失明基金會”首席研究員斯蒂芬?羅斯說：“這是一個顯著的突破。” 現在，美英雙方又各自治療了一名病人，研究人員希望通過加大“劑量”，在癥狀較輕的年輕患者身上取得更好的療效。

專家們認為，如果這項技術能夠在更多的患者身上取得成功，還有望為其他遺傳性眼病患者帶來光明。

在過去的15年里，基因替代療法在人類身上并未取得多少成功。1999年，一名18歲的青年在賓西法尼亞接受基因療法治療肝病時死亡，更是使這一療法遭到重創。而目前治療先天性黑內障取得突破則有望重振基因療法。(王輝)