中國科學家將啟動“基因編輯”技術人體試驗

7月21日，世界上最有名望的科學雜志之一《自然》雜志官網發出重磅消息：今年8月，中國科學家有望開展全球首個CRISPR-Cas9基因編輯臨床試驗治療肺癌，試驗將由四川大學華西醫院腫瘤學家盧鈾教授及其研究小組進行，這一臨床試驗已于7月6日通過了醫院審查委員會的倫理審批。

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A team of Chinese scientists will be the first in the world to apply the revolutionary gene-editing technique known as CRISPR on human subjects.
一組中國科學家將成為全球首個將具有革命意義的基因編輯技術CRISPR用于人類被試者的團隊。

Led by Lu You, an oncologist at Sichuan University’s West China hospital in Chengdu, China, the team plan to start testing cells modified with Crispr on patients with lung cancer in August, according to the journal Nature.
《自然》雜志報道顯示，該團隊由四川大學華西醫院腫瘤學家盧鈾帶領，他們計劃今年8月開始在肺癌患者身上試用經過基因編輯的細胞。

CRISPR是Clustered regularly interspaced short palindromic repeats（規律成簇的間隔短回文重復）的縮寫形式，讀音與 crisper相同，這是大多數細菌和古細菌的一種天然免疫方式（immune system），可用來對抗入侵的病毒及外源DNA（foreign genetic elements）。

如果我們把細菌或病毒比作敵人，敵人第一次入侵的時候，我們大多情況下沒有特效武器，但人體的免疫系統馬上就發現這個東西和我們不是一伙兒的。如果這家伙兒沒把我們弄死，活下來的我們至少記住這個壞蛋的特征了，并且產生了抗體，下次再碰到同樣的敵人時，就不怕了。這樣的免疫體系就是CRISPR/Cas system。

CRISPR-Cas9基因編輯技術（gene-editing technique）可以用專門編寫的酶Cas9發現、切除并替換基因鏈的某個特定部分。通過這樣的基因編輯手段，可以實現改變老鼠的毛色、設計出不傳染瘧疾的蚊子和抗害蟲莊稼（pest-resistant crops），以及修正各類基因疾病（correcting a wide swath of genetic diseases）等。

此次四川大學華西醫院人體臨床試驗計劃招募10名受試者，全部為晚期肺癌患者。盧鈾教授表示，肺癌是我國發病率增長最快和死亡率最高的惡性腫瘤之一。這是首選肺癌進行試驗的原因。所招募的受試者，必須是轉移性非小細胞肺癌（patients with metastatic non-small cell lung cancer）并經化療（chemotherapy）、放療（radiotherapy）或靶向治療（targeted therapy）等標準治療后無進展的患者。

值得一提的是，華西醫院在臨床試驗中采用的基因編輯技術不會對人體生殖系統進行編輯（the trial does not edit the germ-line），因而試驗的影響不具有遺傳性（not hereditary）。

（中國日報網英語點津 Helen）