國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站2日發(fā)布了2010年第2期藥品質(zhì)量公告。公告指出，國家食品藥品監(jiān)管局在全國范圍內(nèi)組織對(duì)國家基本藥物品種三七膠囊，以及大活絡(luò)丸等其他11個(gè)制劑品種進(jìn)行了質(zhì)量抽驗(yàn)。結(jié)果顯示， 本次抽驗(yàn)的12個(gè)品種2415批次藥品中，有2387批次藥品符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，28批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

本次抽驗(yàn)的國家基本藥物品種三七膠囊共抽樣189批次，涉及17家生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)檢驗(yàn)全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

本次共抽驗(yàn)大活絡(luò)丸制劑、燈盞花素制劑、氟羅沙星制劑、復(fù)方氨酚烷胺制劑、骨肽注射液、七厘散制劑、硫普羅寧注射液、復(fù)方甘草口服制劑、注射用尿激酶、人參健脾丸、銀杏葉片等11個(gè)制劑品種2226批次，其中2198批次藥品符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，28批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。抽驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品具體情況如下：

2批次七厘散制劑不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，為四川大千藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為090101、090102的各1批次，不合格項(xiàng)目均為檢查（裝量差異）。

7批次硫普羅寧注射液不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，為海南靈康制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為081003、090101、090103、090301、090302、090501、090502的各1批次，不合格項(xiàng)目均為檢查（pH值）。