面對記者，妻子辛女士堅定地說：“我不能放棄”。

“我不是植物人，只是身體漸漸不能動了；我有話要說，只是說不出來；我很想吃東西但是不能吞咽；我很想抓癢，但是手不能動；我很想站立，但是腳站不起來；我頭腦清醒，但只有兩眼會動，請幫我尊嚴地活著，安寧地死去。”這是臺灣作家沈慧心寫的關于漸凍癥的一首詩。

對于漸凍癥，我們也許很陌生，甚至對一些醫務人員來說都很陌生。但這厄運就降臨在家住昆明北市區今年37歲的劉福平身上。2010年劉福平發現身體異常，直到2012年確診。期間一家人沒有停止治療，特別是妻子辛女士，從沒放棄過希望。無論多難多苦都始終堅持下來。“我不能放棄。”辛女士昨天堅定地對記者說。

醫生 只能盡最大努力維持生命

漸凍癥，記者帶著這個陌生的概念來到劉福平治療所在的省紅會醫院了解到，漸凍癥是世界五大重病之一，又名肌萎縮側索硬化癥。目前沒有可以治愈的方法。

急診內科主任劉子夢告訴記者：“劉福平狀況不穩定，隨時可能出現危險，我們醫院甚至國際上都沒有治療此病的方法。現在我們能做的就是控制病人身體內部感染，像肺部感染、呼吸道感染，再給病人提供適當營養，盡我們最大努力，讓病人能再堅持一段時間。”

護士長張女士說：“辛大姐的堅持我們也看見了，也很佩服她，有時候也會跟辛大姐聊聊天，開導開導她，但是這種病也沒辦法，只希望不要把整個家都拖垮。”

妻子 “我還要撐起這個家”

劉福平家有70多歲的老母親，10歲的女兒和4歲的兒子。一老兩小加上其醫療費，所有的重擔全壓在辛女士一個人身上，但她從沒放棄希望。辛女士說：“他垮了，我不能再垮了，我還要撐起這個家。”

兩年前，劉福平病情加重，四處求醫，沒有更多時間照顧孩子，孩子還小，就將遠在山東的母親接到昆明來照看孩子。辛女士說，女兒現在10歲，讀五年級，學習成績特別好。辛女士跟記者說：“原來女兒的成績就保持在中上水平，他爸爸病這幾年，進步特別快，老師都向我夸她。也特別懂事，會幫著做做家務。有些事情她也懂，她爸爸做手術那天，她就一直在哭。兒子現在什么都不懂，他爸做手術時就在那吃他的棒棒糖。4歲都還沒上幼兒園，想著主要的心思先投在他爸爸這邊。”