● 新藥創(chuàng)新應(yīng)重安全性

在中國藥學會理事長、中國工程院院士桑國衛(wèi)所作的《我國創(chuàng)新藥物研發(fā)與生物藥的安全性》報告中，創(chuàng)新藥物研發(fā)的國內(nèi)外環(huán)境和新趨勢、中國重大新藥創(chuàng)制專項進展變得更加清晰。

“國際市場長期鼓勵新藥研發(fā)，新藥研發(fā)朝更有效、更安全、更具預(yù)測性、更快捷4大目標推進。”桑國衛(wèi)說，就治療領(lǐng)域而言，抗腫瘤藥物是全球創(chuàng)新藥物數(shù)量最多的領(lǐng)域；就技術(shù)標準而言，新藥創(chuàng)新必須重視成藥性評估。

“中國具有利于創(chuàng)新藥物研發(fā)的市場基礎(chǔ)。”桑國衛(wèi)在報告中指出，中國經(jīng)濟的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展，國民收入與消費的增加，中產(chǎn)階級的快速形成，人口老齡化的到來，城市化進程迅速，國家對民生、健康與新藥研發(fā)投入增加，醫(yī)改與社保的深化等因素，讓新藥研發(fā)更加迫切。隨著生物醫(yī)藥被確定為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，國家不斷積極鼓勵生物醫(yī)藥創(chuàng)新，持續(xù)出臺相關(guān)政策和規(guī)劃，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)增長迅速，最近5年年均增長達20.1%。2020年，中國將成為全球第二大醫(yī)藥市場。

國家重大新藥創(chuàng)制專項圓滿完成了“十一五”的任務(wù)，實現(xiàn)了預(yù)期目標，取得了一批標志性成果，“十二五”國家重大新藥創(chuàng)制科技專項開始實施。“新藥創(chuàng)制”重大專項的總體目標是到2020年，將把我國建設(shè)發(fā)展成為醫(yī)藥科技強國、產(chǎn)業(yè)大國，綜合創(chuàng)新能力達到世界前5位，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入前3位。以實現(xiàn)保障我國人民健康、維護國家戰(zhàn)略安全和社會穩(wěn)定的需求。